PFLEGEPLAN, DEN IHR ARZT BZW. IHRE ÄRZTIN NORMALERWEISE FüR FOLGENDES EMPFIEHLT: NOONAN-SYNDROM

Zusammenfassung

Eine genetische Erkrankung, die verschiedene körperliche Merkmale und gesundheitliche Probleme verursacht.

Symptome

Zu den Symptomen gehören ungewöhnliche Gesichtszüge, Wachstums- und Entwicklungsprobleme, Herzfehler, Augenprobleme, Hörprobleme, verminderter Muskeltonus und Anderes.

→ Allgemeine Behandlungsoptionen

→ Fragen, die Sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin stellen können

Ursachen

Das Noonan-Syndrom wird durch genetische Mutationen in einem der mehreren assoziierten Gene verursacht.

Diagnose

Der Arzt kann den Zustand diagnostizieren, indem er die charakteristischen körperlichen Merkmale untersucht und Anzeichen und Symptome überprüft. Einige Fälle sind aufgrund der Feinheit der Erkrankungsmerkmale schwer zu diagnostizieren. Zur Bestätigung wird ein Gentest durchgeführt.

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Fakten

• Therapien können dazu beitragen, eine Erkrankung zu behandeln, für die keine Heilung bekannt ist
• Von einem Arzt diagnostiziert
• Erfordert Labortest oder Bildgebung
• Bei der Geburt anwesend
• Bestimmte Arten können gefährlich oder lebensbedrohlich sein
• Familienanamnese kann die Wahrscheinlichkeit erhöhen

Behandlungen

Das Noonan-Syndrom ist nicht heilbar. Ziel der Behandlung ist es, die Symptome zu lindern und Komplikationen vorzubeugen.

Therapie

Wachstumshormon-Therapie: Um ein eingeschränktes Wachstum zu verhindern.

Logopädie und Sprachtherapie: Lernprobleme zu lösen.

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Disclaimer: Nur zu Informationszwecken. Wenden Sie sich an einen medizinischen Experten bzw. eine medizinische Expertin, um Rat zu erhalten. Quelle: Focus Medica.

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