Zu den allgemein bekannten Symptomen gehören Knochendeformitäten, dunkler Urin, übermäßige Müdigkeit und blasse Haut.
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Thalassämie ist eine vererbte Blutkrankheit, die auf Veränderungen in den Genen für die Produktion von Hämoglobin zurückzuführen ist.
Der Arzt wird eine gründliche körperliche Untersuchung durchführen, eine detaillierte Anamnese erheben und die erforderlichen Tests empfehlen.
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Die Behandlung richtet sich nach dem Schweregrad der Thalassämie und umfasst Bluttransfusionen, Knochenmarktransplantationen, Medikamente und Operationen.
Eisenchelatoren: Medikamente zur Entfernung von überschüssigem Eisen aus dem Körper infolge mehrerer Bluttransfusionen, die zur Behandlung einer schweren Anämie erforderlich sind.
Bluttransfusion: Das Blut des Patienten wird durch das Blut eines Spenders ersetzt.
Knochenmarkstransplantation: Bei dieser auch als Stammzellentransplantation bezeichneten Therapie werden gesunde Stammzellen aus dem Knochenmark eines Spenders eingesetzt.
Cholezystektomie: Da Thalassämie-Patienten eher zur Bildung von Gallensteinen neigen, wird bei symptomatischen Patienten eine operative Entfernung der Gallenblase durchgeführt.
Lebensmittel zu essen:
Lebensmittel zu vermeiden:
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